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ELISA試劑盒實驗如何改進中的錯誤
更新時間:2020-01-13   點擊次數(shù):1578次

ELISA試劑盒有許多試驗操作步驟,新手操作難免出錯。其中許多過錯是由不充分的細節(jié)造成的。有很多方法能夠削減這種過錯,比如在做試驗時少說話,以防止唾液掉進酶的標簽中。當然,我們也要學會探索自己的問題,找出原因。那么,我們怎么改善ELISA試劑盒試驗中的過錯呢?

1、評價試劑的實用性

試劑的穩(wěn)定性對準確度非常重要。在啟用ELISA試劑盒之前,應重復檢測陰性和陽性對照品和樣品,試劑僅在試劑符合要求后才干使用。
 

2、操作前仔細閱讀ELISA試劑盒說明書

嚴格按照說明書要求進行標準化操作。不同批號的試劑不混合。值得改善的是,只要通過反復的試驗,如洗盤的數(shù)量,才干加以改善。
 

3、加樣要準確、快速

樣品添加的不準確度和酶制劑用量的不確認度直接影響顯色效果。此外,顯色深度和A值的確認與顯色劑和終液體的加入量有關,因此樣品的裝載應慎重。ELISA試劑盒需要在必定時間內(nèi)完結采樣的試驗,如果采樣速度慢,會呈現(xiàn)差錯,試劑會露出很長時間,特別是當室溫過高時,保質(zhì)期會縮短乃至失效。
 

4、查驗技術人員應具有試驗室操作的基本素質(zhì)和實踐經(jīng)驗。

檢測技術人員能夠嫻熟操作試驗儀器儀表,具有必定的總結和剖析問題的能力,能及時、妥善地解決ELISA試劑盒試驗中呈現(xiàn)的意外狀況。
 

5、洗刷要*

洗版不*,酶偶聯(lián)物的布景色彩為假陽性。此外,清潔劑應該是新鮮的,能夠隨時使用。舊的洗刷劑會添加布景,也可能呈現(xiàn)假陽性。
 

6、嚴控ELISA試劑盒試驗反應時間

ELISA試劑盒反應時間過長,酶被滅活,反應時間過短,酶與血清中的微生物抗原和抗體不能*結合,產(chǎn)物結構松散不穩(wěn)定,易清洗,易發(fā)生假陰性。

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