天天做天天爱天天综合网2021,亚洲av日韩综合一区尤物,久热爱精品视频在线,久久国产精品99精品国产

技術(shù)文章您現(xiàn)在的位置：首頁 > 技術(shù)文章 > 能影響酶免疫測定結(jié)果的標本外源性干擾因素
能影響酶免疫測定結(jié)果的標本外源性干擾因素
更新時間：2011-11-07   點擊次數(shù)：1260次

外源性干擾因素包括標本溶血、標本被細菌污染、標本貯存時間過長和標本凝固不全等。

1．標本溶血 要注意避免出現(xiàn)嚴重溶血。血紅蛋白中含有血紅素基團，其有類似過氧化物的活性，因此，在以HRP為標記酶的ELISA測定中，如血清標本中血紅蛋白濃度較高，則其就很容易在溫育過程中吸附于固相，從而與后面加入的HRP底物反應(yīng)顯色。

2．標本被細菌污染 樣本的采集及血清分離中要注意盡量避免細菌污染，一則細菌的生長，其所分泌的一些酶可能會對抗原抗體等蛋白產(chǎn)生分解作用；二則一些細菌的內(nèi)源性酶如大腸桿菌的p—半乳糖苷酶本身會對用相應(yīng)酶作標記的測定方法產(chǎn)生非特異性干擾。

3．標本貯存時間過長 標本在2～8~C下保存時間過長，IgG可聚合成多聚體，在間接法ELISA測定中會導(dǎo)致本底過深、甚至造成假陽性。血清標本如是以無菌操作分離，則可以在2～8~C下保存1周，如為有菌操作，則建議冷凍保存。樣本的長時間保存，應(yīng)在一70~C以下。

4．標本凝固不全 血液采集后，如收集管中無促凝劑和抗凝劑，則血液通常在半小時后開始凝固，18～24h*凝固。日常檢驗中，常在血液還未開始凝固時即離心分離血清，此時因血液沒有*凝固，離出的“血清”并非為*的血清，其中仍殘留部分纖維蛋白原，如將其加入微孔中，在ELISA測定過程中仍可以形成肉眼可見的纖維蛋白塊，易造成假陽性結(jié)果。因此，血液標本采集后，應(yīng)使其充分凝固后再分離血清，或標本采集時用帶分離膠的采血管或于采血管中加入適當(dāng)?shù)拇倌齽?br />
5．冷凍保存標本避免反復(fù)凍融 冷凍保存的血清標本須注意避免因停電等造成的反復(fù)凍融。標本的反復(fù)凍融所產(chǎn)生的機械剪切力將對標本中的蛋白等分子產(chǎn)生破壞作用，從而引起假陰性結(jié)果。此外，凍融標本的混勻亦應(yīng)注意，不要進行劇烈振蕩，反復(fù)顛倒混勻即可。此外，標本在保存中如出現(xiàn)細菌污染所致的渾濁或絮狀物時，應(yīng)離心沉淀后取上清檢測。
 

上海通蔚生物科技有限公司

上海通蔚生物科技有限公司

地址：上海市金山區(qū)楓涇鎮(zhèn)環(huán)東一路65弄2號3463室

主營產(chǎn)品：ELISA檢測試劑盒，ELISA試劑盒，酶聯(lián)免疫試劑盒，人ELISA試劑盒，大鼠ELISA試劑盒，小鼠ELISA試劑盒，豚鼠ELISA試劑盒，兔ELISA試劑盒，羊ELISA試劑盒，牛ELISA試劑盒，雞ELISA試劑盒，鴨ELISA試劑盒

©2019 版權(quán)所有：上海通蔚生物科技有限公司  備案號：滬ICP備14033764號-3  總訪問量：1041326  站點地圖  技術(shù)支持：環(huán)保在線  管理登陸