CD28抗體抗原 相關信息：           詳細信息點擊進入
Anti-MAGE-1/HLA-A1 protein （melanoma antigen family A member 1）  黑素瘤抗原-1抗體 50ug/100ug
Anti-MAPKK1 （MAP kinase kinase 1）  絲裂原活化蛋白激酶激酶1 50ug/100ug
Anti-MAPKK2 （MAP kinase kinase 2）  絲裂原活化蛋白激酶激酶2抗體 50ug/100ug
Anti-Maspin （mammary serine protease inhibitor）  抑癌基因抗體 50ug/100ug
Anti-Matriptase  蛋白裂解酶（一種新的癌基因）抗體 50ug/100ug
Anti-MBP （Myelin Basic Protein, MBP）  髓鞘堿性蛋白抗體 50ug/100ug
Anti-MCP-1 （monocyte chemotactic protein1）  巨噬細胞趨化蛋白-1抗體 50ug/100ug
Anti-M-CSF （Macrophage Colony Stimulating Factors）  巨噬細胞克隆刺激因子抗體 50ug/100ug
Anti-MDM2 （urine double minute 2）  雙微體2癌基因抗體 50ug/100ug
Anti-Megsin/SER—PINB7  絲氨酸（或半胱氨酸）蛋白酶抑制劑B7抗體 50ug/100ug
CD28抗體抗原對抗體多樣性的遺傳控制曾提出3種學說:①種系學說（又稱胚系學說）：抗體形成細胞具有編碼Ig分子的全部基因（即有限數(shù)量的C基因和未知數(shù)量的V基因，它是通過長期進化形成并通過生殖細胞從親代傳給子代。又稱胚系學說；②體細胞突變學說：在生殖細胞內只繼承了數(shù)量有限的V基因，Ig分子多樣性的形成,是由于體細胞在發(fā)育過程中發(fā)生突變或基因重組，從而產生許多不同的 V基因。體細胞突變可能對Ig分子的多樣性發(fā)生重要作用;③V區(qū)基因相互作用學說：Ig分子可變區(qū)是由V基因片段、J基因片段和D基因片段組成，V、D、J基因相互連接對Ig分子多樣性的產生，是極為重要的。Ig的多樣性不可能簡單地歸因于上述的某一學說，它可能與上述多種機制有關，也可能還與基因片段連接點上的連接多樣性以及VL和VH鏈的不同配對有關。
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